Влияние структуры синтетических гестагенов на их связывающие свойства с рецепторами прогестерона эндометрия

Е. Н. Карева, Г. С. Гриненко, Н. Д. Гаспарян, Е. В. Овчинникова, О. С. Горенкова

Аннотация


Химическая модификация молекулы прогестерона отражается на гестагенной активности новых соединений и их специфической связывающей способности с рецепторами прогестерона. Переход от сложных эфиров (ацетомепрегенол, бутагест) к соответствующему гидроксисоединению - 17α-ацетокси-3β-гидрокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-ону - сопровождается повышением силы связывания с рецепторами прогестерона в опытах in vitro. Транслокация двойной связи из эндоциклического (C6 - C7) в экзоциклическое положение (метиленовая группа при C6 - соединение 17α-ацетокси-3β-гидрокси-6-метилен-прегн-4-ен-20-он) значимо не отражается на связывающей способности вещества с рецепторами прогестерона.

Ключевые слова


гестагены; рецепторы прогестерона; гиперплазия эндометрия

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2006-69-4-36-38

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

       

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru