Сравнительное изучение влияния бразидола, амиодарона, соталола и гидроксизина на калиевые ионные каналы нейронов моллюска

Аннотация

С использованием метода внутриклеточного диализа и фиксации мембранного потенциала изучали влияние противоаритмических средств: нового препарата брадизола (производное 2-меркаптобензимидазола), амиодарона, соталола и анксиолитика гидроксизина при внеклеточном приложении в концентрациях 1, 10, 100 и 1000 мкМ на трансмембранный калиевый медленный ионный ток изолированных нейронов прудовика Lymnaea stagnalis. Установлено, что все вещества дозозависимо и обратимо подавляют калиевый ток и ускоряют кинетику его инактивации. По степени подавления тока при их действии в концентрации 100 мкМ препараты можно расположить в ряд: брадизол = гидроксизин > амиодарон > соталол. Изменяя неспецифические токи утечки, они оказывают влияние на стабильность мембраны. Высокая мембранотропная активность брадизола может лежать в основе его антиаритмического действия.