Сравнительная характеристика антиаритмической активности агонистов μи δ-опиоидных рецепторов в условиях острой ишемии и реперфузии сердца

Аннотация

Установлено, что предварительное внутривенное введение селективного агониста опиоидных μ-рецепторов (ОР) DALDA (0,1 мг/кг) или предварительная инъекция селективных агонистов δ₁-OP DPDPE (0,09 мг/кг) и (-)-TAN-67 (0,08 мг/кг) не оказывает влияния на частоту желудочковых аритмий, индуцированных 10-минутной коронароокклюзией и 10-минутной реперфузией у крыс, наркотизированных кетамином. Напротив, предварительное введение селективного агониста δ₂-OP дельторфина II (0,12 мг/кг) и предполагаемых δ₂-OP агонистов дельторфина D (0,3 мг/кг) или дерморфина H (0,23 мг/кг) увеличивает резистентность сердца к аритмогенному действию острой ишемии и реперфузии. Введение смешанного агониста μ- и δ-OP даларгина (0,12 мг/кг) за 15 мин до коронароокклюзии устраняет только реперфузионную фибрилляцию желудочков. Авторы полагают, что пептидергическая стимуляция опиоидных δ₂-рецепторов может быть использована в качестве нового подхода к увеличению толерантности сердца к аритмогенному действию острой ишемии и реперфузии.