К механизму антиаритмического действия эндогенного агониста ORL1 рецепторов ноцицептина

Аннотация

Предварительное внутривенное введение (в/в) селективного агониста ORL1 рецепторов ноцицептина (орфанин FQ) в дозе 0,4 мг/кг предупреждает развитие аконитин-индуцированных аритмий как у крыс, наркотизированных диэтиловым эфиром, так и у животных, наркотизированных хлоралозой. Предварительное введение L-NAME (50 мг/кг) полностью устраняет этот эффект орфанина FQ. Предварительная инъекция индометацина (10 мг/кг) ослабляет этот эффект, но не устраняет его полностью. Предварительное введение гексаметония (10 мг/кг) или глибенкламида (3 мг/кг) не оказывает никакого влияния на ноцицептин-индуцированную толерантность сердца к аритмогенному действию аконитина. Интрацеребровентрикулярная (и.ц.в.) инфузия орфанина FQ (36 мкг) так же предупреждает появление аконитин-индуцированных аритмий. Гексаметоний полностью устранял этот эффект. Авторы полагают, что в основе антиаритмического действия ноцицептина при в/в и и.ц.в. введении лежат разные механизмы. При в/в введении антиаритмический эффект орфанина FQ связан с активизацией NO-синтазы и циклооксигеназы. В реализации центрального антиаритмического эффекта ноцицептина участвует вегетативная нервная система.