Доклиническое изучение токсичности ноопепта
Аннотация
Проведено доклиническое исследование безопасности нового ноотропного препарата ноопепта (этиловый эфир N-фенил-ацетил-L-пропил-глицина). Ноопепт в дозах 10 и 100 мг/кг вводили внутрь самцам и самкам крыс и кроликов в течение 6 мес. Результаты проведенных наблюдений свидетельствуют, что ноопепт в диапазоне исследованных доз не вызывает необратимых патологических изменений в обследованных органах и системах животных, не обладает аллергенной, иммунотоксической и мутагенной активностью, не влияет на генеративную функцию, антенатальное и постнаальное развитие потомства. Ноопепт дозозависимо подавляет реакцию воспаления, развивающуюся в ответ на введение конканавалина А, стимулирует клеточный и гуморальный иммунный ответ у мышей.
Ключевые слова
ноопепт; токсичность; аллергенность; иммунотоксичность; тератогенность; мутагенность; лабораторные животные
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2002-65-1-62-64
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес pедакции: Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6 Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18 E-mail: ekf@folium.ru |