Особенности действия производных аминоадамантана на этанол-индуцированную атаксию, седацию и гиперлокомоторную реакцию у мышей

Лариса Геннадьевна Колик, Анна Владимировна Надорова, Елена Артуровна Вальдман, Сергей Борисович Середенин

Аннотация


В опытах in vivo изучено влияние 2 производных аминоадамантана, являющихся низкоаффинными антагонистами NMDA-рецепторов и обладающих выраженной активностью на экспериментальных моделях паркинсонизма и у пациентов с болезнью Паркинсона, на острые эффекты этанола в эксперименте. Гимантан (гидрохлорид N-2-адамантил-гексаметиленимина) в дозах 5 – 20 мг/кг, внутрибрюшинно, дозозависимо предотвращал вызываемую этанолом атаксию у мышей CD-1, седацию у — C57Bl/6 и гиперлокомоторную реакцию у DBA/2 мышей. Амантадин (1-аминоадамантан) в дозах 10 – 20 мг/кг, внутрибрюшинно, не обладал способностью ослаблять острые эффекты этанола (2 г/кг, внутрибрюшинно). Гимантан и амантадин не влияли на продолжительность этанолового наркоза (5,5 г/кг, внутрибрюшинно) у мышей CD-1. Полученные данные указывают на отличие фармакодинамического профиля гимантана как низкоаффинного антагониста NMDA-рецептора при взаимодействии с этанолом в дозе, вызывающей нарушение поведения.

Ключевые слова


гимантан; амантадин; этанол-индуцированная атаксия; седация; гиперлокомоторная реакция; мыши

Полный текст:

PDF

Литература


Д. А. Абаимов, И. А. Зимин, Г. И. Ковалёв, Эксперим. и клин. фармакол., 71(1), 18 – 21 (2008).

Е. А. Вальдман, Автореф. дис. док. мед. наук, Москва (2001).

Е. А. Вальдман, И. Г. Капица, Л. Н. Неробкова и др., Биомед. химия, 50, 509 – 514 (2004).

М. В. Елшанская, А. И. Соболевский, Е. А. Вальдман, Б. И. Ходоров, Эксперим. и клин. фармакол., 64(1), 18 – 21 (2001).

И. Г. Капица, Е. А. Иванова, А. В. Непоклонов и др., Эксперим. и клин. фармакол., 74(7), 9 – 12 (2011).

Е. В. Катунина, А. В. Петрухова, Г. Н. Авакян и др., Ж. неврол. и психиатр. им. С. С. Корсакова, 108(6), 24 – 27 (2008).

D. B. Beleslin, N. Djokanović, D. Jovanović, Mićić et al., Alcohol, 14(2), 167 – 173 (1997).

J. Broadbent, K. M. Kampmueller, S. A. Koonse, Psychopharmacol. (Berl.), 167(3), 225 – 234 (2003).

Y. C. Chen, A. Holmes, Neuropsychopharmacology, 34(6), 1454 – 1466 (2009).

T. Escher, S. B. Call, C. D. Blaha, G. Mittleman, Psychopharmacol. (Berl.), 187(4), 424 – 434 (2006).

J. T. Gass and M. F. Olive, Biochem. Pharmacol., 75(1), 218 – 265 (2008).

G. Hubsher, M. Haider, M. S. Okun, Neurology, 78(14), 1096 – 1099 (2012).

N. M. Idrus, N. N. McGough, E. P. Rileyet, et al., Alcohol. Clin. Exp. Res., 35(2), 355 – 364 (2011).

L. C. Melon, S. L. Boehm 2nd., Alcohol. Clin. Exp. Res., 35(7), 1351 – 1360 (2011).

P. J. Meyer, T. J. Phillips, Alcohol. Clin. Exp. Res., 27(11), 1701 – 1709 (2003).

J. H. Rose, E. S. Calipari, T. A. Mathews, et al.. PLoS One, 8(12), 1 – 10 (2013).

M. Xu, C. T. Smothers, J. J. Woodward, Alcohol, 45(4), 373 – 380 (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2016-79-10-8-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru