Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Влияние эритропоэтина в составе трансдермальной пленки на показатели иммунного статуса крысы при экспериментальной термической травме

Михаил Владимирович Осиков, Елена Владимировна Симонян, Оксана Тагировна Саедгалина

Аннотация


Исследовали влияние местного применения эритропоэтина (ЭПО) в составе трансдермальной пленки (ТДП) на изменения иммунного статуса при экспериментальной термической травме (ТТ) у крыс. ТТ ІІІА степени площадью 3,5 % моделировали погружением межлопаточной области кожи в очищенную воду с температурой 98 – 99 °C. ЭПО в дозе 42 МЕ/см2 в составе ТДП площадью 12 см2 наносили ежедневно сразу после ТТ. Установлено, что при экспериментальной ТТ в крови снижается количество CD3+ и CD45RA+ лимфоцитов на 5 сут на 30 % (p < 0,001) и 60 % (p < 0,001), соответственно, на 8 сут на 60 % (p = 0,02) и 62 % (p < 0,001), соответственно, и на 14 сут — на 17 % (p = 0,004) и 70 % (p = 0,007), соответственно; снижается концентрация IgG в сыворотке на 3, 5, 8 и 14 сут на 35 % (p = 0,003), на 34 % (p = 0,009), на 30 % (p = 0,009) и на 31 % (p = 0,009), соответственно. Изменения иммунного статуса при ТТ в том числе обусловлены увеличением концентрации в сыворотке ИЛ-1β и ИФН-γ на 3 сут на 500 % (p < 0,001) и 119 % (p = 0,001), соответственно, на 5 сут — на 103 % (p = 0,02) и 280 % (p = 0,02), соответственно, на 8 сут — на 159 % (p < 0,001) и 280 % (p = 0,001), соответственно, и на 14 сут на 160 % (p = 0,002) и на 185 % (p = 0,04), соответственно; снижением концентрации ИЛ-4 на 3, 5 и 14 сут на 37 % (p = 0,001), 23 % (p = 0,02) и 18 % (p = 0,04), соответственно, увеличением в крови количества лимфоцитов с признаками апоптоза и/или признаками некроза на 3 сут на 50,5 % (p = 0,004) и 850 % (p < 0,001), соответственно, на 5 сут — на 108 % (p = 0,002) и на 900 % (p = 0,003), соответственно, и на 8 сут — на 172 % (p = 0,004) и на 4000 % (p = 0,003), соответственно. Площадь ожога при ТТ уменьшается на 5 и 8 сут на 30 % (p = 0,03) и на 29 % (p = 0,01), соответственно, а на 14 сут — на 45 % (p = 0,003). Применение ЭПО в составе ТДП при ТТ сопровождается увеличением количества в крови CD45RA+ и CD3+ лимфоцитов на 5 сут на 28,5 % (p = 0,001) и 55 % (p < 0,001), соответственно, на 8 сут — на 160 % (p = 0,01) и 137 % (p < 0,001), соответственно, на 14 сут — на 8 и 250 % (p = 0,007), соответственно, приводит к увеличению концентрации IgG в сыворотке на 3 и 14 сут эксперимента на 46 % (p = 0,0007) и на 31 % (p = 0,016), соответственно. Концентрация в сыворотке ИЛ-1β снижается на 3, 8 сут на 57 % (p = 0,01) и 31 % (p = 0,038), соответственно, ИФН-γ — увеличивается на 3 сут на 245 % (p = 0,0002) и снижается на 5 и 8 сут на 48 % (p = 0,03) и 32 % (p = 0,04), соответственно, а ИЛ-4 — увеличивается на 3 и 14 сут на 27 % (p = 0,02) и 22 % (p = 0,018), соответственно. Количество в крови лимфоцитов с признаками апоптоза и/или признаками некроза в условиях применения ТДП с ЭПО снижается на 5 сут на 61,5 % (p = 0,01) и 50 %, соответственно, на 8 сут — на 4,7 % и на 65 % (p = 0,003), на 14 сут — на 92 % (p = 0,016) и на 50 % (p = 0,02), соответственно. Площадь ожога в условиях применения ТДП с ЭПО уменьшается на 5 и 8 сут в среднем на 45 % (p = 0,025), на 42 % (p = 0,01), соответственно, а на 14 сут — на 78 % (p = 0,001).

Ключевые слова


термическая травма; эритропоэтин; трансдермальные пленки; иммунный статус; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


Н. Н. Карякин, И. А. Клеменова, Межд. ж. приклад. и фундам. исслед., № 9, 495 – 499 (2015).

М. И. Кузин, Б. М. Костюченок, Рипол Классик, 592 (1990).

М. В. Осиков, А. Г. Лихачева, Л. Ф. Телешева, Фундам. исслед., № 8, 381 – 386 (2012).

М. В. Осиков, Т. А. Григорьев, А. А. Федосов, Фундам. исслед., № 10, 285 – 289 (2012).

М. В. Осиков, Е. В. Симонян, О. Т. Саедгалина, Патент РФ 2611401, Бюл. изобрет., № 6 (2017).

L. M. Bariar, A. Bal, A. Hasan, V. Sharma, J. Indian Med. Assoc., 94(4), 133 (1996).

H. E. Broxmeyer, J. Exp. Med., 210(2), 205 – 208 (2013).

J. Dang, R. Jia, Y. Tu, Biomed. Pharmacother., 64(10), 681 – 685 (2010).

V. S. Fear, W. P. Poh, S. Valvis, Burns, 42(4), 815 – 824 (2016).

A. Joseph, W. K. Lew, D. A. Rapp, et al., Published January, 12, 19 – 26 (2009).

K. A. Lisowska, A. Debska-Slizień, E. Bryl, et al., Artif. Organs, 34(8), 654 – 662 (2010).

K. Maiese, Z. Z. Chong, F. Li, Y. C. Shang, Prog. Neurobiol, 85(2), 194 – 213 (2008).

G. E. Ringheim, L. Lee, L. Laws-Ricker, et al., Front. Neurol., 169(4), 1 – 12 (2013).

A. Sandhi, A. Wardhana, J. Plastik Rekonstruksi, 3(1), 1 – 8 (2016).

A. Shalom, E. Kramer, M. Westreich, Ann. Plastsurg., 66(6), 607 – 609 (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-8-13-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

       

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru