Влияние комплекса лития цитрата, полиметилсилоксана, оксида алюминия на иммунную систему мышей при длительном внутрижелудочном введении

Владимир Иосифович Коненков, Любовь Никифоровна Рачковская, Андрей Юрьевич Летягин, Евгений Юрьевич Шерстобоев, Анна Вениаминовна Шурлыгина, Маргарита Владимировна Робинсон, Максим Александрович Королев, Анастасия Анатольевна Котлярова, Татьяна Викторовна Попова, Эдмунд Эдмундович Рачковский, Марина Григорьевна Данилец, Елена Сергеевна Трофимова, А А Лигачева, Н В Масная

Аннотация


Экспериментальную оценку иммунотоксических свойств комплекса лития цитрата, полиметилсилоксана, оксида алюминия проводили на мышах-гибридах F1(CBA×C57Bl/6), самцах и самках. Показано, что применение исследуемого комплекса курсом 28 дней внутрижелудочно в 10-кратной терапевтической дозе (678 мг/кг) и максимальной дозе (2000 мг/кг) повышает функциональную активность фагоцитирующих клеток перитонеального экссудата на 38,4 и 21,92 %, соответственно (p < 0,05), не влияет на уровень реакции ГЗТ, индуцированной тринитробензолсульфоновой кислотой, и гуморального иммунного ответа на эритроциты барана. Исследуемый препарат в дозе 2000 мг/кг приводит к снижению массы селезенки на 24,5 % (p < 0,05), абсолютного и относительного числа клеток в подколенном лимфоузле на 35,4 и 32,95 %, соответственно (p < 0,05), снижает фагоцитарную активность отдельных нейтрофилов, что выражается в снижении поглощения ими частиц латекса (фагоцитарное число) на 39,41 % (p < 0,05). Препарат курсом 28 дней в дозе 678 мг/кг уменьшает относительное число фагоцитирующих нейтрофилов периферической крови на 14,7 % (p < 0,05).

Ключевые слова


комплекс лития цитрата; полиметилсилоксана; оксида алюминия; иммунотоксичность; органы иммунной системы; гуморальный и клеточный иммунный ответ; фагоцитарная активность нейтрофилов и макрофагов; мыши-гибриды F1(CBAC57BL/6)

Полный текст:

PDF

Литература


Ю. И. Бородин, Т. И. Дергачева, А. В. Шурлыгина и др., Депонированная рукопись № 505-в2004 (29.03.2004).

Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, В. П. Шахов, Методы культуры ткани в гематологии, Томск, (1992).

Иммунологические методы, Г. Фримель (ред.), Медицина, Москва, (1987).

В. И. Коненков, Ю. И. Бородин, О. П. Макарова и др., Бюл. эксперим. биол. и мед., 159(4), 486 – 489 (2015).

Л. Н. Рачковская, Т. В. Попова, А. А. Котлярова, XVII Международная научно-практическая конференция «Современные концепции научных исследований», Москва (2015), сс. 17 (8 – 4), 65 – 68.

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2013).

А. А. Тотолян, И. С. Фрейдлин, Клетки иммунной системы, т. 1 – 2, Наука, Санкт-Петербург (2000).

R. J. Baldessarini, Chemotherapy in Psychiatry: Pharmacologic Basis of Treatments for Major Mental Illness (3rd edition), Chapter 3, 89 – 154, Springer, New York, USA (2013).

A. Can, T. G. Schulze, T. D. Gould, Pharmacol. Biochem. Behav., 123, 3 – 16 (2014).

N. Maddu, P. B. Raghavendra, Immunopharmacol. Immunotoxicol., 37(2), 111 – 125 (2015).

G. S. Malhi, M. Tanious, P. Das, et al., CNS Drugs, 27(2), 135 – 153 (2013).

J. K. Rybakowski, CNS Drugs, 27(3), 165 – 173 (2013).

G. H. Vazquez, L. Tondo, J. Undurraga, R. J. Baldessarini, Int. J. Neuropsychopharmacol., 16(7), 1673 – 1685 (2013).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-10-3-7

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru