Селективные модуляторы рецепторов прогестерона

Елена Николаевна Карева, Светлана Юрьевна Сереброва, Наталия Владимировна Кочина, Ирина Николаевна Кононова, Ольга Михайловна Олейникова, Дмитрий Александрович Тихонов

Аннотация


Обзор литературы посвящен современным представлениям о молекулярных механизмах действия селективных модуляторов рецепторов прогестерона. Суперсемейство ядерных рецепторов, которые являются лиганд-зависимыми транскрипционными факторами, включает рецепторы для стероидных гормонов, липофильных витаминов, стеролов и желчных кислот. Эти рецепторы служат мишенями для разработки множества лекарственных средств. В результате появился новый класс лигандов, проявляющих агонистическую/частичную агонистическую/антагонистическую функцию в зависимости от контекста (ткани или гена-мишени). Этот класс лигандов был определен как селективные модуляторы ядерных рецепторов. Мифепристон был впервые разработан как антагонист рецептора прогестерона, в дальнейшем проявил свойства селективного модулятора рецептора прогестерона и стал родоначальником этой группы. Разработка новых соединений направлена на повышение селективности в отношении рецептора прогестерона и уменьшения антиандрогенного и антиглюкокортикоидного действия. К сожалению, большинство последующих препаратов имели гепатотоксические эффекты, что ограничивает их широкое внедрение в клиническую практику.

Ключевые слова


селективные модуляторы рецепторов прогестерона; механизмы действия; клеточный и эндокринный контекст; мифепристон; улипристал; азоприснил; телапристон

Полный текст:

PDF

Литература


Е. Н. Карева, А. А. Соломатина, Л. Х. Бехбудова и др., Молек. мед., 14(3), 9 – 12 (2016).

A. R. Aiken, J. Trussell, F1000prime Reports, № 6, 113 (2014); doi:10.12703/p6 – 113. eCollection 2014.

P. Bouchard, N. Chabbert-Buffet, B. C. Fauser, Fertil Steril., 96(5), 1175 – 1189 (2011).

A. Brown, L. Cheng, S. Lin, D. T. Baird, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87(1), 63 – 70 (2002).

Th. P. Burris, L. A. Solt, Y. Wang, et al., Pharmacol. Rev., № 65, 710 – 778 (2013); doi.org/10.1124/pr.112.006833.

N. Chabbert-Buffet, G. Meduri, P. Bouchard, I. M. Spitz, Hum Reprod Update, 11(3), 293 – 307 (2005).

N. Chabbert-Buffet, A. Pintiaux, P. Bouchard, Mol. Cell Endocrinol., 358(2), 232 – 243 (2012).

O. M. Conneely, B. Mulac-Jericevic, F. DeMayo, et al., Recent Prog. Horm. Res., № 57, 339 – 355 (2002).

O. M. Conneely, B. Mulac-Jericevic, J. P. Lydon, F. De Mayo, J. Mol. Cell Endocrinol., 179(1 – 2), 97 – 103 (2001).

D. DeManno, W. Elger, R. Garg, et al., Steroids, 68(10 – 13), 1019 – 1032 (2003).

J. Donnez, T. F. Tatarchuk, P. Bouchard, et al., N. Engl. J. Med., 366(2), 409 – 420 (2012).

J. Donnez, J. Tomaszewski, F. Vázquez, et al., N. Engl. J. Med., 366(5), 421 – 432 (2012).

S. Gadkar-Sable, C. Shah, G. Rosario, et al., Front Biosci, № 10, 2118 – 2130 (2005).

K. Gemzell-Danielsson, I. Mandl, L. Marions, Contraception, 68(6), 471 – 476 (2003).

O. Heikinheimo, R. Kekkonen, P. Lahteenmaki, Contraception, 68(6), 421 – 426 (2003).

H. Ishikawa, K. Ishi, V. A. Serna, et al., Endocrinology, 151(6), 2433 – 2442 (2010).

S. M. Kershah, M. M. Desouki, K. L. Koterba, B. G. Rowan, Gynecol. Oncol., 92(1), 304 – 313 (2004).

J. J. Kim, E. C. Sefton, Mol. Cell Endocrinol., 358(2), 223 – 231 (2012).

A. Krust, S. Green, P. Argos, et al., EMBO J., 5(5), 891 – 897 (1986).

E. D. Levens, C. Potlog-Nahari, A. Y. Armstrong, et al., Obstet Gynecol., 111(5), 1129 – 1136 (2008).

S. F. Lindsay, D. E. Luciano, Expert Opinion on Emerging Drugs, 20(3), 449 – 461 (2015).

D. M. Lonard, B. W. O’Malley, Mol. Cell, 27(5), 691 – 700 (2007).

K. P. Madauss, E. T. Grygielko, S. J. Deng, et al., Mol. Endocrinol., 21(5), 1066 – 1081 (2007).

D. J. Mangelsdorf, C. Thummel, M. Beato, et al., Cell, 83(6), 835 – 839 (1995).

N. J. McKenna, B. W. O’Malley, Cell, 143(1), 172 – 172 e1 (2010).

D. Morris, J. Podolski, A. Kirsch, et al., AAPS J., 13(4), 665 – 673 (2011).

L. K. Nieman, W. Blocker, T. Nansel, et al., Fertil. Steril., 95(2), 767 – 772 (2011).

M. D. Passaro, J. Piquion, N. Mullen, et al., Hum. Reprod., 18(9), 1820 – 1827 (2003).

A. C. Pike, A. M. Brzozowski, J. Walton, et al., Structure, 9(2), 145 – 153 (2001).

A. R. Richardson, F. N. Maltz, Clin. Ther., 34(1), 24 – 36 (2012).

R. S. Savkur, T. P. Burris, J. Pept. Res., 63(3), 207 – 212 (2004).

K. M. Scarpin, J. D. Graham, P. A. Mote, C. L. Clarke, Nucl. Recept Signal, 7: e009 (2009); doi: 10.1621/nrs.07009.

A. K. Shiau, D. Barstad, P. M. Loria, et al., Cell, 95(7), 927 – 937 (1998).

I. M. Spitz, Cur. Opin Obstet. Gynecol., 21(4), 318 – 324 (2009).

P. Stratton, E. D. Levens, B. Hartog, et al., Fertil Steril, 93(6), 2035 – 2041 (2010).

M. E. Taplin, J. Manola, W. K. Oh, et al., BJU Int., 101(9), 1084 – 1089 (2008).

D. K. Taylor, K. Holthouser, J. H. Segars, P. C. Leppert, F1000Research, № 4, 183 (2015).

P. Thomas, L. A. Solt, Y. Wang, et al., Pharmacol. Rev., 65(2), 710 – 778 (2013).

D. G. Tincello, A. H. Taylor, S. M. Spurling, S. C. Bell, J. Urol., 181(3), 1474 – 1482 (2009).

E. Vegeto, M. M. Shahbaz, D. X. Wen, et al., Mol. Endocrinol., 7(10), 1244 – 1255 (1993).

A. Wagenfeld, P. T. Saunders, L. Whitaker, H. O. Critchley, Expert Opin. Ther. Targets, 20(9), 1045 – 1054 (2016); http://dx.doi.org/10.1080/14728222.2016.1180368.

J. M. Wurtz, W. Bourguet, J. P. Renaud, et al., Nat. Struct Biol., 3(1), 87 – 94 (1996).

H. E. Xu, M. H. Lambert, V. G. Montana, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98(24), 13919 – 13924 (2001).

Q. Xu, N. Ohara, J. Liu, et al., Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 293(4), E1002 – E1011 (2007).

J. Zhang, M. J. Chalmers, K. R. Stayrook, et al., Nat. Struct Mol. Biol., 18(5), 556 – 563 (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-10-36-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru