Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Обратные агонисты гистаминовых H3-рецепторов: экспериментальные исследования и перспективы клинического применения

Никита Викторович Кудряшов, Гюльнар Вагиф кызы Набиева, Татьяна Сергеевна Калинина, Сергей Евгеньевич Миронов, Александр Анатольевич Горбунов, Татьяна Александровна Воронина

Аннотация


Представлен анализ результатов экспериментальных и клинических исследований фармакологических свойств обратных агонистов гистаминовых H3-рецепторов (H3-Р). В экспериментальных исследованиях были выявлены прокогнитивный, стимулирующий, нейропротекторный и анорексигенный эффекты обратных агонистов H3-Р, что послужило основанием для проведения клинических исследований обратных агонистов H3-Р. Однако эти фармакологические вещества не обладают эффективностью у пациентов с болезнью Альцгеймера. Представленные результаты имеют ряд ограничений, которые не позволяют сделать однозначный вывод об эффективности обратных агонистов H3-Р при болезни Альцгеймера, небольшое количество исследований и короткая продолжительность применения питолисанта при болезни Альцгеймера требует дальнейших исследований. Кроме того, в ограниченном количестве клинических наблюдений была показана эффективность питолисанта при синдроме дефицита внимания и гиперактивности, а также бетагистина в профилактике развития метаболического синдрома на фоне применения атипичного антипсихотического средства оланзапина. Однако только нарколепсия в настоящее время является единственным разрешенным показанием к медицинскому применению питолисанта.

Ключевые слова


гистамин; H3-рецепторы; питолисант; нарколепсия; болезнь Альцгеймера; синдром дефицита внимания и гиперактивности

Полный текст:

PDF

Литература


H. Bahre, V. Kaever, Handb. Exp. Pharmacol., 241, 3 – 19 (2017); doi: 10.1007/164 2017 22.

M. Berlin, C. W. Boyce, L. Ruiz Mde, J. Med. Chem., 54(1), 26 – 53 (2011); doi: 10.1021/jm100064d.

J. D. Brioni, T. A. Esbenshade, T. R. Garrison, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 336(1), 38 – 46 (2011); doi: 10.1124/jpet.110.166876.

R. Cacabelos, A. Yamatodani, H. Niigawa, et al., Methods Find Exp. Clin. Pharmacol., 11(5), 353 – 360 (1989).

R. Cacabelos, L. Fernandez-Novoa, J. M. Perez-Trullen, et al., Methods Find Exp. Clin. Pharmacol., 14(9), 711 – 715 (1992).

P. Y. Chen, C. T. Tsai, C. Y. Ou, et al., Mol. Med. Rep., 5(4), 1043 – 1048 (2012); doi: 10.3892/mmr.2012.757.

Y. Chen, W. Zhen, T. Guo, et al., PLoS One, 12(12), e0189380 (2017); doi: 10.1371/journal.pone.0189380.

Z. Chen, Y. Sugimoto, C. Kamei, Pharmacol. Biochem. Behav., 64(3), 513 – 518 (1999).

A. Chepkova, E. Yanovsky, R. Parmentier, et al., Cell Mol. Neurobiol., 32(1), 17 – 25 (2012); doi: 10.1007/s10571-011-9730-1.

R. H. Clapp, S. M. Luckman, Br. J. Pharmacol., 167(5), 1099 – 1110 (2012); doi: 10.1111/j.1476 – 5381.2012.02056.x.

Y. Dauvilliers, C. Bassetti, G. J. Lammers, et al., Lancet Neurol., 12(11), 1068 – 1075 (2013); doi: 10.1016/S1474-4422(13)70225-4.

E. Dere, A. Zlomuzica, D. Viggiano, et al., Neuroscience, 157(3), 532 – 541 (2008); doi: 10.1016/j.neuroscience.2008. 09.025.

B. A. Ellenbroek, Br. J. Pharmacol., 170(1), 46 – 57 (2013); doi: 10.1111/bph.12221.

B. A. Ellenbroek, B. Ghiabi, Trends Neurosci., 37(4), 191 – 199 (2014); doi: 10.1016/j.tins.2014.02.007.

T. A. Esbenshade, K. E. Browman, R. S. Bitner, et al., Br. J. Pharmacol., 154(6), 1166 – 1181 (2008); doi: 10.1038/bjp._2008.147.

L. Fernandez-Novoa, L. Corzo, R. Zas, et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 826, 396 – 400 (1997).

L. Fernandez-Novoa, R. Cacabelos, Behav. Brain Res., 124(2), 213 – 233 (2001).

G. B. Fox, T. A. Esbenshade, J. B. Pan, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 313(1), 176 – 190 (2005); doi: 10.1124/jpet.104. 078402.

N. Ghamari, O. Zarei, J. A. Arias-Montano, et al., Pharmacol. Ther., 200, 69 – 84 (2019); doi: 10.1016/j.pharmthera.2019. 04.007.

E. Gondard, C. Anaclet, H. Akaoka, et al., Neuropsychopharmacology, 38(6), 1015 – 1031 (2013); doi: 10.1038/npp._2012. 266.

H. Haas, P. Panula, Nat. Rev. Neurosci., 4(2), 121 – 130 (2003); doi: 10.1038/nrn1034.

H. L. Haas, O. A. Sergeeva, O. Selbach, Physiol. Rev., 88(3), 1183 – 1241 (2008); doi: 10.1152/physrev.00043.2007.

C. Inocente, I. Arnulf, H. Bastuji, et al., Clin. Neuropharmacol., 35(2), 55 – 60 (2012); doi: 10.1097/WNF.0b013e318246879d.

T. Ito, Y. Kimura, C. Seki, et al., EJNMMI Res., 8(1), 48 (2018); doi: 10.1186/s13550-018-0406-4.

E. A. Jorgensen, U. Knigge, T. Watanabe, et al., Neuroendocrinology, 82(2), 70 – 77 (2005); doi: 10.1159/000090982.

G. Khilnani, A. K. Khilnani, Indian J. Pharmacol., 43(5), 492 – 501 (2011); doi: 10.4103/0253-7613.84947.

D. N. Krementsov, E. H. Wall, R. A. Martin, et al., PLoS One, 8(7), e62743 (2013); doi: 10.1371/journal.pone.0062743.

M. Kubo, T. Kishi, S. Matsunaga, N. Iwata, J. Alzheimers Dis., 48(3), 667 – 671 (2015); doi: 10.3233/JAD-150393.

Y. Lamberty, D. G. Margineanu, D. Dassesse, H. Klitgaard, Pharmacol. Res., 48(2), 193 – 198 (2003).

D. Lazewska, K. Kiec-Kononowicz, Expert Opin. Ther. Pat., 28(3), 175 – 196 (2018); doi: 10.1080/13543776.2018. 1424135.

A. Lecklin, L. Tuomisto, Pharmacol. Biochem. Behav., 59(3), 753 – 758 (1998).

X. Ligneau, L. Landais, D. Perrin, et al., Biochem. Pharmacol., 73(8), 1215 – 1224 (2007); doi: 10.1016/j.bcp._2007.01.023.

J. S. Lin, K. Sakai, G. Vanni-Mercier, et al., Brain Res., 523(2), 325 – 330 (1990).

J. S. Lin, Sleep Med. Rev., 4(5), 471 – 503 (2000); doi: 10.1053/smrv.2000.0116.

J. S. Lin, Y. Dauvilliers, I. Arnulf, et al., Neurobiol. Dis., 30(1), 74 – 83 (2008); doi: 10.1016/j.nbd.2007.12.003.

J. S. Lin, O. A. Sergeeva, H. L. Haas, J. Pharmacol. Exp. Ther., 336(1), 17 – 23 (2011); doi: 10.1124/jpet.110.170134.

J. S. Lin, C. Anaclet, O. A. Sergeeva, H. L. Haas, Cell Mol. Life. Sci., 68(15), 2499 – 2512 (2011); doi: 10.1007/s00018-011-0631-8.

P. Malmberg-Aiello, A. Ipponi, A. Bartolini, W. Schunack, Neurosci. Let., 288(1), 1 – 4 (2000).

K. Malmlof, S. Hastrup, B. S. Wulff, et al., Biochem. Pharmacol., 73(8), 1237 – 1242 (2007); doi: 10.1016/j.bcp._2007. 01.034.

T. Masaki, S. Chiba, T. Yasuda, et al., Diabetes, 53(9), 2250 – 2260 (2004).

R. L. McLeod, R. Aslanian, M. del Prado, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 287(1), 43 – 50 (1998).

A. D. Medhurst, A. R. Atkins, I. J. Beresford, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 321(3), 1032 – 1045 (2007); doi: 10.1124/jpet.107.120311.

D. Meneses, V. Mateos, G. Islas, J. Barral, Synapse, 69(9), 446 – 452 (2015); doi: 10.1002/syn.21833.

J. M. Monti, H. Jantos, M. Boussard, et al., Eur. J. Pharmacol., 205(3), 283 – 287 (1991).

J. M. Monti, Life Sci, 53(17), 1331 – 1338 (1993).

D. Neumann, E. H. Schneider, R. Seifert, J. Pharmacol. Exp. Ther., 348(1), 2 – 11 (2014); doi: 10.1124/jpet.113.204214.

G. Nieto-Alamilla, R. Marquez-Gomez, A. M. Garcia-Galvez, et al., Mol. Pharmacol., 90(5), 649 – 673 (2016); doi: 10.1124/mol.116.104752.

K. Ookuma, T. Sakata, K. Fukagawa, et al., Brain. Res., 628(1 – 2), 235 – 242 (1993).

P. Panula, J. Rinne, K. Kuokkanen, et al., Neuroscience, 82(4), 993 – 997 (1998).

G. S. Parks, N. D. Olivas, T. Ikrar, et al., J. Physiol., 592(10), 2183 – 2196 (2014); doi: 10.1113/jphysiol.2013.268771.

R. Parmentier, C. Anaclet, C. Guhennec, et al., Biochem. Pharmacol., 73(8), 1157 – 1171 (2007); doi: 10.1016/j.bcp._2007.01.002.

M. B. Passani, P. Blandina, F. Torrealba, J. Pharmacol. Exp. Ther., 336(1), 24 – 29 (2011); doi: 10.1124/jpet.110.171306.

M. B. Passani, P. Blandina, Trends Pharmacol. Sci., 32(4), 242 – 249 (2011); doi: 10.1016/j.tips.2011.01.003.

M. Poyurovsky, C. Fuchs, A. Pashinian, et al., Psychopharmacology (Berl), 226(3), 615 – 622 (2013); doi: 10.1007/s00213-012-2935-2.

G. Provensi, P. Blandina, M. B. Passani, Neuropharmacology, 106, 3 – 12 (2016); doi: 10.1016/j.neuropharm.2015.07.002.

K. Sahlholm, J. Nilsson, D. Marcellino, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1818(12), 3081 – 3089 (2012); doi: 10.1016/j.bbamem.2012.07.027.

C. B. Saper, D. C. German, Neurosci. Let., 74(3), 364 – 370 (1987).

E. Schlicker, M. Kathmann, Handb. Exp. Pharmacol., 241, 277 – 299 (2017); doi: 10.1007/164 2016 12.

E. H. Schneider, D. Neumann, R. Seifert, Neurosci. Biobehav. Rev., 42, 252 – 266 (2014); doi: 10.1016/j.neubiorev.2014. 03.009.

E. H. Schneider, D. Neumann, R. Seifert, Neurosci. Biobehav. Rev., 47, 101 – 121 (2014); doi: 10.1016/j.neubiorev. 2014. 07.020.

E. H. Schneider, R. Seifert, Handb. Exp. Pharmacol., 241, 63 – 118 (2017); doi: 10.1007/164_2016_124.

J. C. Schwartz, Br. J. Pharmacol., 163(4), 713 – 721 (2011); doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01286.x.

C. J. Schwartzbach, R. A. Grove, R. Brown, et al., J. Neurol., 264(2), 304 – 315 (2017); doi: 10.1007/s00415-016-8341-7.

L. Shan, A. M. Bao, D. F. Swaab, Handb. Exp. Pharmacol., 241, 259 – 276 (2017); doi: 10.1007/164_2016_125.

Y. Shi, R. Sheng, T. Zhong, et al., PLoS One, 7(8), e42185 (2012); doi: 10.1371/journal.pone.0042185.

R. B. Silver, C. J. Mackins, N. C. Smith, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98(5), 2855 – 2859 (2001); doi: 10.1073/pnas. 051599198.

E. Southam, J. Cilia, J. E. Gartlon, et al., Psychopharmacology (Berl), 201(4), 483 – 494 (2009); doi: 10.1007/s00213-008-1310-9.

I. V. Tabarean, Neuropharmacology, 106, 13 – 19 (2016); doi: 10.1016/j.neuropharm.2015.04.011.

C. Teuscher, M. Subramanian, R. Noubade, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104(24), 10146 – 10151 (2007); doi: 10.1073/pnas.0702291104.

R. L. Thurmond, J. Venable, B. Savall, et al., Handb. Exp. Pharmacol., 241, 301 – 320 (2017); doi: 10.1007/164_2016_ 130.

H. Toyota, C. Dugovic, M. Koehl, et al., Mol. Pharmacol., 62(2), 389 – 397 (2002).

D. Vohora, M. Bhowmik, Front. Syst. Neurosci., 6, 72 (2012); doi: 10.3389/fnsys.2012.00072.

R. H. Weisler, G. J. Pandina, E. J. Daly, et al., CNS Drugs, 26(5), 421 – 434 (2012); doi: 10.2165/11631990-000000000- 00000.

R. Yoshimoto, Y. Miyamoto, K. Shimamura, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103(37), 13866 – 13871 (2006); doi: 10.1073/pnas.0506104103.

G. W. Zamponi, K. P. Currie, Biochim. Biophys. Acta, 1828(7), 1629 – 1643 (2013); doi: 10.1016/j.bbamem.2012.10.004.

A. Zlomuzica, D. Viggiano, M. A. De Souza Silva, et al., Eur. J. Neurosci., 27(6), 1461 – 1474 (2008); doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06115.x.

A. Zlomuzica, L. A. Ruocco, A. G. Sadile, et al., Br. J. Pharmacol., 157(1), 86 – 91 (2009); doi: 10.1111/j.1476- 5381.2009.00225.x.

A. Zlomuzica, D. Dere, E. Dere, Pharmacol. Biochem. Behav., 111, 58 – 63 (2013); doi: 10.1016/j.pbb.2013.08.008.

A. Zlomuzica, D. Dere, S. Binder, et al., Neuropharmacology, 106, 135 – 145 (2016); doi: 10.1016/j.neuropharm.2015. 05.007.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-10-36-43

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

   

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru