Изучена сравнительная эффективность комбинированного лекарственного средства «Пенталгин экстра-гель» (Лекко, Россия) в сравнении с препаратом «Кетопрофен гель» (ЗАО Вертекс, Россия) при местном применении на модели хронического иммунного воспаления (адъювантный артрит, вызванный введением полного адъюванта Фрейнда) у крыс. Нанесение исследуемых препаратов начинали с 1 дня после моделирования артрита и проводили ежедневно в течение следующих 26 дней. Исследуемые препараты наносили на кожу обеих задних лап в дозе 50 мг/кг в пересчете на кетопрофен, осторожно втирая в течение 30 с. Выраженность эффекта в отношении первичной воспалительной реакции «Пенталгина экстра-гель» на 3, 7, 21 и 26 сут после моделирования артрита была выше на 7,7, 10,3, 13,1 и 9,1 %, соответственно (p ≤ 0,05), чем препарата «Кетопрофен гель» в обозначенные временные промежутки. Снижение проявлений вторичной воспалительной реакции в сравнении с контролем на 17, 21 и 26 сут составляло 8,8, 16,5 и 15 % соответственно (p ≤ 0,05) обнаружено в группе животных, получавших «Пенталгин экстра-гель». «Кетопрофен гель» не оказывал значимого влияния на выраженность вторичной воспалительной реакции. Оба исследуемых препарата на фоне сформировавшегося хронического иммунного воспаления вызывают снижение концентрации простагландина (ПГ) E₂ в воспалительном экссудате. При применении препарата «Пенталгин экстра-гель» степень снижения концентрации ПГE₂ в воспалительном экссудате была более выражена, чем при применении препарата «Кетопрофен гель» (p ≤ 0,05). При исследовании анальгетической активности установлено, что препарат «Пенталгин экстра-гель» и «Кетопрофен гель» оказывают выраженное анальгетическое действие. При применении «Пенталгин экстра-гель» среднее количество вокализаций в ответ на сгибание голеностопного сустава на 26 день после моделирования адъювантного артрита было на 35,7 % ниже, чем в группе животных, получавших «Кетопрофен гель» (p ≥ 0,05).

НПВС; кетопрофен; гель; противоспалительная активность; Пенталгин экстра-гель; кетопрофен гель; адъювантный артрит; крысы

В. Г. Барскова, Справ. поликлин. врача, 11, 62 – 65 (2008).

S. Derry, P. Conaghan, JA. Da Silva, et al., Cochrane Database Syst. Rev., 4, CD007400 (2016); doi: 10.1002/14651858. CD007400.pub3.

S. Derry, R. A. Moore, H. Gaskell, et al., Cochrane Database Syst. Rev., 6, CD007402 (2015); doi: 10.3810/pgm.2011.09.2482.

L. L. Jorge, C. Feres, J. Pain Res., 4, 11 – 24 (2011); doi: 10.2147/JPR.S9492.

U. E. Makris, M. J. Kohler, L. Fraenkel, J. Rheumatol., 37(6), 1236 – 1243 (2010); doi: 10.3899/jrheum.090935.

M. L. McPherson, N. M. Cimino, Pain Med., 14(1), 35 – 39 (2013).

S. Narumiya, Y. Sugimoto, F. Ushikubi, Physiol. Rev., 79, 1193 – 1226 (1999); doi: 10.1152/physrev.1999.79.4.1193.

M. Sugimoto, Y. Toda, M. Hori, et al., Drug Dev Res., 77(4), 206 – 211 (2016); doi: 10.1002/ddr.21314.

K. Takayama, A. Hirose, I. Suda, et al., Int. J. Biomed. Sci., 7(3), 222 – 229 (2011).

X. Zhang, Y. Dong, H. Dong, et al., Exp. Ther. Med., 13(2), 710 – 716 (2017); doi: 10.3892/etm.2016.3995.