Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Анти-апоптотическое действие производных 3-формилхромона в условиях экспериментальной ишемии головного мозга

Андрей Владиславович Воронков, Дмитрий Игоревич Поздняков, Эдуард Тоникович Оганесян, Виктория Михайловна Руковицина, Михаил Владимирович Ларский

Аннотация


Изучена анти-апоптотическая активность производных 3-формилхромона в условиях экспериментальной ишемии головного мозга. Работа выполнена на крысах самцах линии Вистар. Церебральную ишемию воспроизводили по модифицированному методу Tamura. Исследуемые соединения вводили внутрь в дозе 30 мг/кг. В качестве препарата сравнения использовали ресвератрол в дозе 100 мг/кг. В ходе проведения эксперимента определяли следующие параметры: содержание про-апоптотических белков: апоптоз-индуцирующего фактора, цитохрома С, эндонуклеазы G и Smac/DIABLO, латентное время открытия MTP-поры и величину зоны инфаркта мозга. Установлено, что на фоне применения ресвератрола снижается концентрация про-апоптотических маркеров, время открытия МТР-поры на 88,2 % (p < 0,05) и величины зоны некроза головного мозга на 36,6 % (p < 0,05). Исследуемые производные 3-формилхромона также снижают интенсивность про-апоптотического каскада, латентного времени открытия МТР-поры и зоны церебрального инфаркта: соединение X3AA — на 31 % (p < 0,05), Х3АВ — на 28,3 % (p < 0,05), X3AC — на 27,1 % (p < 0,05), X3AD — на 34,4 % (p < 0,05) и X3AE — на 38 % (p < 0,05).

Ключевые слова


ишемия головного мозга; апоптоз; производные хромона

Полный текст:

PDF

Литература


А. В. Воронков, Д. И. Поздняков, С. А. Нигарян, Фармация и фармакол., 7(6), 332 – 339 (2019); doi: 10.19163/2307-9266-2019-7-6-332-338

А. В. Воронков, Д. И. Поздняков, В. М. Руковицина и др., Эксперим. и клин. фармакол., 82(12), 32 – 35 (2019).

В. И. Жилюк, В. И. Мамчур, С. В. Павлов, Эксперим. и клин. фармакол., 78(2), 10 – 14 (2015).

P. Bernardi, A. Rasola, M. Forte, et al.. Physiol. Rev., 95(4), 1111 – 1155 (2015); doi: 10.1152/physrev.00001.2015

M. Fang, J. Li, S. C. Tiu, L. Zhang, et al., J. Neurosci. Res, 81, 269 – 274 (2005).

R. L. Jayaraj, S. Azimullah, R. Beiram, et al., J. Neuroinflammation, 16(1), 142 (2019); doi: 10.1186/s12974-019-1516-2

K. Kalani, S. F. Yan, S. S. Yan, Drug Discov. Today, 23(12), 1983 – 1989 (2018).

T. Lallukka, J. Ervasti, E. Lundström, et al., J. Am. Heart Assoc., 7(1), e006991 (2018). doi: 10.1161/JAHA.117.006991

K. Niizuma, H. Yoshioka, H. Chen, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1802(1), 92 – 99 (2010); doi: 10.1016/j.bbadis.2009.09.002

S. A. Rammal, M. A. Almekhlafi. J. Taibah University Med. Sci., 11(4), 295 – 300 (2016); doi: 10.1016/j.jtumed.2016.05.001

J. Sun, Y. Z. Li, Y. Ding, et al., Brain Res., 1589, 126 – 139 (2014); doi: 10.1016/j.brainres.2014.09.039

F. C. Sureda, A. Ester, V. Carme, et al., Cur. Pharm. Design, 17, 230 – 245 (2011); doi: 10.2174/138161211795049732

A. V. Voronkov, D. I. Pozdnyakov, V. M. Rukovitsyna, et al., Pharmacology online, 1, 429 – 437 (2019).

P. C. Waldmeier, Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 27(2), 303 – 321 (2003).

J. L. Yang, S. Mukda, S. D. Chen, Redox Biol., 16, 263 – 275 (2018); doi: 10.1016/j.redox.2018.03.002




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2021-84-7-6-10

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru