Влияние производного пиразоло[5,1-c]-1,2,4-триазинана катарактогенез при экспериментальном сахарном диабете

А. А. Спасов, Л. В. Науменко, Юлия Александровна Говорова, В. А. Косолапов, А. С. Таран, Д. А. Бабков, Л. С. Мазанова, А. В. Смирнов, Ю. И. Великородная, В. Л. Русинов, И. М. Сапожникова, С. К. Котовская

Аннотация


Изучена антикатарактальная активность нового производного пиразолотриазина – соединения АВ-19, обладающего антигликирующими свойствами. Эффект соединения оценивали при помощи офтальмоскопии, а также патоморфологического исследования хрусталиков лабораторных животных, классифицируя катаракту по степени помутнения хрусталиков. Выявлено, что соединение АВ-19 и аминогуанидин проявили антикатарактальную активность: изучаемое производное пиразолотриазина способствует меньшему накоплению конечных продуктов гликирования и карбоксиметиллизина в хрусталиках животных с экспериментальным сахарным диабетом на 52 %, p ≤ 0,05 по сравнению с животными с сахарным диабетом из группы контроля, и имеется тенденция к торможению катарактогенеза по данным патоморфологического исследования и офтальмоскопии. Соединение АВ-19 снижает уровень внутриглиазного давления у животных с экспериментальным сахарным диабетом на 70 % (p ≤ 0,05), по сравнению с контролем. Соединение АВ-19 не имеет собственного раздражающего действия на конъюнктиву.

Ключевые слова


сахарный диабет; неферментное гликирование; катаракта; соединение АВ-19; конечные продукты гликирования; карбоксиметиллизин; внутриглазное давление, крысы

Полный текст:

PDF

Литература


Диабетическая офтальмопатия, Балашевич Л. И., Измайлов А. С. (ред.) Санкт-Петербург, Человек (2012).

Микроскопическая техника: Руководство, Саркисов Д. С., Перов Ю. Л. (ред.), Москва, Медицина (1996).

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, ч. 1, Миронов А. Н. (ред.), Москва (2012).

В. Л. Русинов, О. Н Чупахин, В. Н. Чарушин и др., Патент РФ 2 612 300 от 06.03.2017.

А. А. Спасов, Ю. А. Говорова, Л. В. Науменко и др., Рос. мед. ж., 25(5 – 6), 303 – 308 (2019); doi: 10.18821/0869-2106-2019-25-5-6-303-308

F. Ávila, G. Schmeda-Hirschmann, E. Silva, Molecules., 23(1), 6 (2017); doi: 10.3390/molecules23010006

F. Bahmani, S. Z. Bathaie, S. J. Aldavood, et al., Molecules, 26, 21(2), 143 (2016); doi: 10.3390/molecules21020143.

E. Bejarano, A. Taylor, Exp. Eye. Res., 178, 255 – 262 (2019); doi: 10.1016/j.exer.2018.08.017.

J. R. Latendresse., A. R. Warbrittion, H. Jonassen, et al., Toxicol. Pathol., 30(4), 524 – 533 (2002); doi: 10.1080/01926230290105721.

D. Luo, Y. Fan, X. Xu, Bioorg. Med. Chem. Let., 22(13), 4386 – 4390 (2012); doi: 10.1016/j.bmcl.2012.04.130.

H. Nakayama, T. Mitsuhashi, S. Kuwajima, et al., Diabetes, 42(2), 345 – 350 (1993); doi: 10.2337/diab.42.2.345.

V. L. Rusinov, I. M. Sapozhnikova, A. M. Bliznik, et al., Archiv der Pharmazie, vol. 350, issue 5, 1600361 (2017); doi: 10.1002/ardp.201600361.

P. Suryanarayana, M. Saraswat, T. Mrudula, et al., Invest Ophthalmol. Vis. Sci., 46(6), 2092 – 2099 (2005); doi: 10.1167/iovs.04-1304.

H. Yan, Y. Guo, J. Zhang, et al., Mol. Vis., 14, 2282 – 2291 (2014); PMCID: PMC2600521.

H. Younus, S. Anwar, Int. J. Health. Sci. (Qassim), 10(2), 261 – 277 (2016); PMCID: PMC4825899.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2021-84-5-27-31

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru