Влияние ингибиторов NHE-1 зонипорида и ВМА-1321 на сократительную активность миокарда животных с хронической сердечной недостаточностью

Валерия Витальевна Вишневская, Наталия Алексеевна Гурова, Александр Алексеевич Спасов, Александр Александрович Озеров, Надежда В. Овсянкина

Аннотация


Ингибиторы NHE-1 зонипорид (1 мг/кг) и соединение ВМА-1321 (0,92 мг/кг) при внутрибрюшинном введении в течение 13 дней крысам с хронической изопротереноловой интоксикацией статистически значимо улучшали показатели сократимости миокарда (ЛЖД, +dP/dtmax и –dP/dtmax) при проведении кардио/гемодинамических нагрузок. При проведении нагрузки на адренореактивность максимальный прирост ЛЖДmax, +dP/dtmax и –dP/dtmax у крыс, получавших соединение ВМА-1321, был в 2,6, 4,7 и 3,7 (p < 0,05) раза соответственно выше, чем у контрольной группы. Зонипорид незначительно уступал соединению ВМА-1321, прирост показателей у животных превышал таковой в группе с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью (ХСН) без фармакологической поддержки в 1,7, 3,5 и 2,9 (p < 0,05) раза, соответственно. При проведении максимальной изометрической нагрузки соединение ВМА-1321 и зонипорид улучшали сократимость миокарда животных с ХСН, сохраняли ее на достаточно высоком уровне в течение всего исследования, о чем свидетельствуют в 1,6 раза превышающие показатели контрольной группы крыс площади под фармакодинамическими кривыми прироста ЛЖДmax, и в 1,9 раза для +dP/dtmax, –dP/dtmax.

Ключевые слова


экспериментальная хроническая сердечная недостаточность (ХСН); изопротереноловая интоксикация; ингибиторы натрий-водородного обменника (NHE-1); крысы

Полный текст:

PDF

Литература


В. Н. Перфилова, Н. А. Гурова, Т. А. Попова и др., Вестник ВолгГМУ, 71(3), 62 – 65 (2019); doi: 10.19163/1994-9480-2019-3(71)-62-65.

Патент 2654062 РФ, Бюл. № 14 (2018).

А. А. Спасов, Н. А. Гурова, Т. А Попова и др., Бюл. эксперим. биол. и мед., 170(9), 306 – 311 (2020); doi: 10.47056/0365-9615-2020-170-9-306-311.

А. А. Спасов, Н. А. Гурова, М. В. Харитонова, Эксперим. и клин. фармакол., 71(1), 43 – 48 (2013); doi: 10,30906/0869-2092-2013-76-1-43-48.

И. Н. Тюренков, В. Н. Перфилова, в кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012), сс. 375 – 384.

I. L. Ennis, E. M. Escudero, G. M. Console, et al., Hyp., 41(6), 1324 – 1329 (2003); doi: 10.1161/01.HYP.0000071180.12012.6Е.

R. J. Gazmuri, J. Radhakrishnan, I. M. Ayoub, Molecules, 24(9), 1765 (2019); doi: 10.3390/molecules24091765.

A. Guzman-Perez, R. T. Wester, M. C. Allen, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 11(6), 803 – 807 (2001); doi: 10.1016/s0960-894x(01)00059-2.

M. Karmazyn, in: Molecular Defects in Cardiovascular Disease, N. S. Dhalla, M. Nagano, B. Ostadal (eds.), Springer Science + Business Media (2011), pp. 185 – 195; doi: 10.1007/978-1-4419-7130-2_14.

A. J. Medina, O. A Pinilla, E. L. Portiansky, et al., Exp. and Mol. Patholog., 107, 1 – 9 (2019); doi: 10.1016/j.yexmp.2019.01.007.

S. F. Pedersen, L. Counillon, Physiol. Rev., 99(4), 2015 – 2113 (2019); doi: 10.1152/physrev.00028.2018.

M. Takaki, Pathophys., 19(3), 163 – 170 (2012); doi: 10.1016/j.pathophys.2012.04.004.

A. M. Yeves, I. L. Ennis, Hipertension y Riesgo Vascular., 37(1), 22 – 32 (2020); doi: 10.1016/j.hipert.2019.09.002.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-4-3-8

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru