Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Разработка и внедрение в клиническую практику нового фармакологического вещества из класса диарилхинолинов

Дмитрий Анатолеьвич Кудлай

Аннотация


Высокий уровень резистентности микроорганизмов обусловливает формирование нескольких путей поиска новых антибактериальных лекарственных средств. Самым эффективным является разработка препаратов с новым механизмом действия, так как модификация молекул с известной активностью сопряжена с риском развития перекрестной резистентности с известными лекарственными средствами. Лекарственные препараты с новым механизмом действия не только позволяют взять под контроль заболевание, по причине временного отсутствия у возбудителя устойчивости к ним, но и снизить популяцию возбудителя с устойчивостью к «старым» лекарственным средствам, тем самым восстановив к ним чувствительность. Данный обзор посвящен истории открытия и изучения нового класса противомикробных препаратов из класса диарилхинолинов, одним из которых является бедаквилин — противотуберкулезное лекарственное средство с новым механизмом действия и высокой клинической эффективностью. Мишенью нового препарата является протоновая помпа АТФ-синтазы микобактерий, блокада которой вызывает дефицит выработки энергии и приводит к гибели микобактерий. Препарат показан больным туберкулезом, вызванным штаммами M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью.

Ключевые слова


диарилхинолины; туберкулез; множественная лекарственная устойчивость; лекарственная чувствительность

Полный текст:

PDF

Литература


С. Е. Борисов, Д. А. Иванова, Туберкулез и социально значимые заболевания, № 1 – 2, 44 – 51 (2014).

П. Н. Голубчиков, Е. А. Крук, С. П. Мишустин и др., Туберкулез и болезни легких, 97(8), 38 – 45 (2019); DOI: 10.21292/2075-1230-2019-97-8-38-45.

Д. В. Зименков, Е. Ю. Носова, Е. В. Кулагина и др., Молекулярная диагностика, Москва (2017), 1, 496 – 497.

Общероссийская общественная организация «Российское общество фтизиатров». Клинические рекомендации «Туберкулез у взрослых. КР16/1», Москва (2020).

М. В. Павлова, Е. С. Ершова, Т. И. Виноградова и др., Медицинский альянс, № 4 (2017).

М. В. Павлова, Т. И. Виноградова, Н. В. Заболотных и др., Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии, 16(4), 33 – 40 (2018); 10.17816/RCF16433-40.

Н. В. Ставицкая, И. Г. Фелькер, Е. М. Жукова и др., Туберкулез и болезни легких, 98(7), 56 – 62 (2020); DOI: 10.21292/2075-1230-2020-98-7-56-62.

Л. Ю. Тихонова, В. В. Соколова, И. А. Тарасюк и др., Туберкулез и болезни легких, 96(6), 45 – 50 (2018); DOI: 10.21292/2075-1230-2018-96-6-45-50.

Фармстандарт-УфаВИТА, Сиртуро, ЛП-002281, инструкция по медицинскому применению (2020).

K. Andries, P. Verhasselt, J. Guillemont, et al., Science, 307(5707), 223 – 227 (2005); DOI: 10.1126/science.1106753.

B. Bandodkar, R. K. Shandil, J. Bhat, T. S. Balganesh, Appl. Sci., 10(16), 5704 (2020); DOI: 10.3390/app10165704.

C. E. Barry 3rd, J. S. Blanchard, Cur. Opin. Chem. Biol., 14(4), 456 – 466 (2010); DOI: 10.1016/j.cbpa.2010.04.008.

S. Chakraborty, K. Y. Rhee, Cold Spring Harb. Perspect. Med., 5(8), a021147 (2015); DOI: 10.1101/cshperspect.a021147.

M. R. de Jonge, L. H. Koymans, J. E. Guillemontetal, Proteins Struct. Funct. Bioinforma., 67(4), 971 – 980 (2007); DOI: 10.1002/prot.21376.

N. Dookie, S. Rambaran, N. Padayatchietal, J. Antimicrob. Chemother., 73(5), 1138 – 1151 (2018); DOI:10.1093/jac/dkx506.

S. Gaurrand, S. Desjardins, C. Meyer, et al.б Chem. Biol. Drug Des., 68(2), 77 – 84 (2006); DOI: 10.1111/j.1747-0285.2006. 00410.x.

E. M. Grzelak, M. P. Choules, W. Gao, et al., J. Antibiot., 72(10), 719 – 728 (2019); DOI: 10.1038/s41429-019-0205-9.

J. E. Guillemont, J. F. Van Gestel, M. G. Venetá et al., Международный патент WO2004011436A1 (2004).

J. Guillemont, C. Meyer, A. Ponceletetal, Future Med. Chem., 3(11), 1345 – 1360 (2011); DOI: 10.4155/fmc.11.79.

E. Huitric, P. Verhasselt, K. Andries, S. E. Hoffner, Antimicrob. Agents Chemother, 51(11), 4202 – 4204 (2007); DOI: 10.1128/AAC.00181-07.

P. P. Jain, M. S. Degani, A Raju, et al., Bioorg. Med. Chem. Let., 23(22), 6097 – 6105 (2013); DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.09.027.

S. L. James, D. Abate, K. H. Abate, et al., Lancet, 392(10159), 1789 – 1858 (2018); DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32279-7.

A. Koul, N. Dendouga, K. Vergauwen, et al., Nat. Chem. Biol., 3(6), 323 – 324 (2007); DOI: 10.1038/nchembio884.

A. Koul, L. Vranckx, N. Dhar, et al., Nat. Commun., 5(1), 1 – 10 (2014); DOI: 10.1038/ncomms4369.

D. Machado, M. Girardini, M. Viveiros, M. Pieroni, Front. Microbiol., 9, 1367 (2018); DOI: 0.3389/fmicb.2018.01367.

A. Matteelli, A. C. Carvalho, K. E., Dooley, A Kritski, Future Microbiol., 5(6), 849 – 858 (2010); DOI: 10.2217/fmb.10.50.

L. Preiss, J. D. Langer, Ц. Yildiz, et al., Sci. Adv., 1(4), e1500106 (2015); DOI: 10.1126/sciadv.1500106.

M. S. Vasava, M. N. Bhoi, S. K. Rathwaetal, Indian J. Tuberc., 64(4), 252 – 275 (2017); DOI: 10.1016/j.ijtb.2017.03.002.

C. Villellas, N. Coeck, C. J. Meehan, et al., J. Antimicrob. Chemother., 72(3), 684 – 690 (2017); DOI: 10.1093/jac/dkw502.

World Health Organization, Geneva, Global tuberculosis report 2020, (2020). M. V. Worley, S. J. Estrada, Pharmacother. J. Hum. Pharmacol. Drug Ther., 34(11), 1187 – 1197 (2014); DOI: 10.1002/phar.1482.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2021-84-3-41-47

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022


Наши партнеры:

     


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru