Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

NMDA-рецепторы как фармакологическая мишень

Левон Борисович Пиотровский, Л. Г. Кубарская, М. А. Брусина

Аннотация


Обсуждаются роль и возможности различных сайтов NMDA-рецепторов (глицин-связывающего сайта, блокаторов ионного канала и других) в дизайне новых нейротропных лекарственных средств, избирательно действующих на эти рецепторы. Обсуждаются пути создания нового класса препаратов, мишенью действия которых является глутамат-«узнающий» сайт NMDA-рецепторов, определяющий специфичность последних. Выделены основные этапы дизайна подобных препаратов, включая и стадию создания пролекарств.

Ключевые слова


NMDA-рецепторы; агонисты; антагонисты; дизайн нейротропных средств

Полный текст:

PDF

Литература


Ю. Л. Ергина, А. А. Коваленко, А. В. Зайцев, Рос. физиол. журнал им. Сеченова, 106(12), 1455 – 1478 (2020); doi: 10.31857/S0869813920120031

В. Н. Перфилова, И. Н. Тюренков, Успехи физиол. наук, 47(1), 80 – 96 (2016).

В. Н. Перфилова, И. Н. Тюренков, Успехи физиол. наук, 47(2), 98 – 112 (2016).

Б. А. Рейхардт, Н. С. Сапронов, Эксперим. и клин. фармакол., 70(3), 62 – 68 (2007); doi: 10.30906/0869-2092-2007- 70-3-62-68

И. М. Федорова, В. Е. Гмиро, Л. Г. Магазаник, Д. Б. Тихонов, Журн. эволюц. биохим. физиол., 44(6), 556 – 562 (2008).

S. M. Antonov, J. W. Johnson, N. Y. Lukomskaya, et al., Mol. Pharmacol., 47(3), 558 – 567 (1995).

R. Ayoub, Q. Jarrar, D. Ali, et al., Eur. J. Pharm. Sci., 163, 105865 (2021); doi: 10.1016/j.ejps.2021.105865

O. Binvignat, J. Olloquequi, Curr. Pharm. Des., 26(12), 1251 – 1262 (2020); doi: 10.2174/1381612826666200113162641

C. A. Briggs, D. G. McKenna, Neuropharmacology, 35(4), 407 – 414 (1996); doi: 10.1016/0028-3908(96)00006-8

P. Burdáts, N. Trnovec, L. Soltés, et al., Pharmazie, 40(8), 584 (1985).

L. P. de Carvalho, P. Bochet, J. Rossier, Neurochem. Int., 28(4), 445 – 452 (1996); doi: 10.1016/0197-0186(95)00091-7

H. S. Chen, S. A. Lipton, J. Neurochem., 97(6), 1611 – 1626 (2006); doi: 10.1111/j.1471-4159.2006.03991.x

Y. S. Chen, Y. C. Tu, Y. C. Lai, et al., J. Neurochem., 153(5), 549 – 566 (2020); doi: 10.1111/jnc.14939

G. L. Collingridge, W. C. Abraham, Neuropharmacol., 206, 108922 (2022); doi: 10.1016/j.neuropharm.2021.108922

R. A. Copeland, Expert Opin. Drug. Discov., 2021, 1441 – 1451 (2021); doi: 10.1080/17460441.2021.1948997

S. Davis, S. P. Butcher, R. G. Morris, J. Neurosci., 12(1), 21 – 34 (1992); doi: 10.1523/jneurosci.12-01-00021.1992

E. Dominguez, T. Y. Chin, C. P. Chen, T. Y. Wu, Taiwanese J. Obstet. Gynecol., 50(4), 415 – 423 (2011); doi:10.1016/j.tjog.2011.10.004

R. W. Dunn, R. Corbett, L. L. Martin, et al., Prog. Clin. Biol. Res., 361, 495 – 512 (1990).

M. Jansen, G. Dannhardt, Eur. J. Med. Chem., 38(7 – 8), 661 – 670 (2003); doi: 10.1016/s0223-5234(03)00113-2

J. W. Johnson, P. Ascher, Nature, 325(6104), 529 – 531 (1987); doi: 10.1038/325529a0

R. Gitto, M. L. Barreca, L. De Luca, et al., J. Med. Chem., 46(1), 197 – 200 (2003); doi: 10.1021/jm0210008

D. H. Hackos, J. E. Hanson, Neuropharmacology, 112(PtA), 34 – 45 (2017); doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.07.037

G. E. Hardingham, H. Bading, Trends Neurosci., 26(2), 81 – 89 (2003); doi: 10.1016/S0166-2236(02)00040-1

K. B. Hansen, F. Yi, R. E. Perszyk, et al., J. Gen. Physiol., 150(8), 1081 – 1105 (2018); doi: 10.1085/jgp. 201812032

R. C. Hogg, M. Raggenbass, D. Bertrand, Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 147, 1 – 46 (2003); doi: 10.1007/s10254-003-0005-1

A. D. Hogan-Cann, C. M. Anderson, Trends Pharmacol. Sci., 37(9), 750 – 767 (2016); doi: 10.1016/j.tips.2016.05.012

J. A. Kemp, P. D. Leeson, Trends Pharmacol. Sci., 14(1), 20 – 25 (1993); doi: 10.1016/0165-6147(93)90108-v

J. H. Kim, J. Marton, S. M. Ametamey, P. Cumming, Molecules, 25(20), 4749 (2020); doi: 10.3390/molecules25204749

P. Kovacic, R. Somanathan, Oxid. Med. Cell Longev., 3(1), 13 – 22 (2010); doi: 10.4161/oxim.3.1.10028

P. Krogsgaard-Larsen, B. Frølund, T. Liljefors, Chem. Rec., 2(6), 419 – 430 (2002); doi: 10.1002/tcr.10040

I. P. Lapin, M. A. Rogawski, Behav. Brain Res., 70(2), 145 – 151 (1995); doi: 10.1016/0166-4328(95)80004-2

S. A. Lipton, Curr. Alzheimer Res., 2(2), 155 – 165 (2005); doi: 10.2174/1567205053585846

S. A. Lipton, Nat. Rev. Neurosci., 8(10), 803 – 808 (2007); doi: 10.1038/nrn2229.

P. V. Lishko, L. B. Piotrovsky, A. P. Maksimyuk, O. A. Krishtal, Neurophysiology, 31, 147 – 149 (1999); doi: 10.1007/BF02515058

G. Lynch, Curr. Opin. Pharmacol., 6(1), 82 – 88 (2006); doi: 10.1016/j.coph.2005.09.005

X. Pang, H. X. Zhou, J. Struct. Biol., 200(3), 369 – 375 (2017); doi: 10.1016/j.jsb.2017.07.005

P. Paoletti, J. Neyton, Curr. Opin. Pharmacol., 7(1), 39 – 47 (2007); doi: 10.1016/j.coph.2006.08.011

T. Papouin, L. Ladepeche, J. Ruel, et al., Cell, 150, 633 – 646 (2012); doi: 10.1016/j.cell.2012.06.029

J. C. Pei, D. Z. Luo, S. S. Gau, et al., Front Psychiatry, 12, 742058 (2021); doi: 10.3389/fpsyt.2021.742058

R. S. Petralia, Scientific World J., 2012, 267120 (2012); doi: 10.1100/2012/267120

B. Peyrovian, J. D. Rosenblat, Z. Pan, et al., Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 92, 387 – 404 (2019); doi: 10.1016/j.pnpbp. 2019.02.001

L. B. Piotrovskii, P. V. Lishko, A. P. Maksimyuk, et al., Neurosci. Behav. Physiol., 30(5), 553 – 558 (2000); doi: 10.1007/BF02462614

B. Pochwat, F. Pałucha-Poniewiera, B. Szewczyk, et al., Expert Opin. Investig. Drugs, 23(9), 1181 – 1192 (2014); doi: 10.1517/13543784.2014.918951

R. Risgaard, K. B. Hansen, R. P. Clausen, Chemistry, 16(47), 13910 – 13918 (2010); doi: 10.1002/chem.201001366

C. Rosenmund, Y. Stern-Bach, C. F. Stevens, Science, 280(5369), 1596 – 1599 (1998); doi: 10.1126/science.280.5369.1596

C. L. Salussolia, M. L. Prodromou, P. Borker, L. P. Wollmuth, J. Neurosci., 31(31), 11295 – 11304 (2011); doi: 10.1523/jneurosci.5612-10.2011

T. W. Stone, Neuroscience, 468, 321 – 365 (2021); doi: 10.1016/j.neuroscience.2021.06.007

D. Stroebel, L. Mony, P. Paoletti, Neuropharmacology, 193, 108631 (2021); doi: 10.1016/j.neuropharm.2021.108631

A. Tencheva, R. Liu, T. V. Volkova, et al., Amino Acids, 52(11 – 12), 1559 – 1580 (2020); doi: 10.1007/s00726-020-02914-4

D. J. Triggle, Pharm. Acta Helv., 74(2 – 3), 79 – 84 (2000); doi: 10.1016/s0031-6865(99)00046-1

R. Walther, J. Rautio, A. N. Zelikin, Adv. Drug Deliv. Rev., 118, 65 – 77 (2017); doi: 10.1016/j.addr.2017.06.013

J. C. Watkins, Biochem. Soc. Trans., 28(4), 297 – 309 (2000).

M. R. Wilcox, A. Nigam, N. G. Glasgow, et al., Nat. Commun., 13(1), 4114 (2022); doi: 10.1038/s41467-022-31817-z

A. Yu, A. Y. Lau, Structure, 26(7), 1035 – 1043.e2 (2018); doi: 10.1016/j.str.2018.05.004

J. Yu, H. Zhu, R. Lape, et al., Cell, 184(4), 957 – 968.e21 (2021); doi: 10.1016/j.cell.2021.01.026

B. T. Zhu, Biomed. Pharmacother., 59(3), 76 – 89 (2005); doi: 10.1016/j.biopha.2005.01.010




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-2-36-41

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru