Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Влияние новой композиции мефебута и L-аргинина на пренатальное развитие плодов крыс

Л. И. Бугаева, Татьяна Дмитриевна Денисова, И. Н. Тюренков

Аннотация


Исследования, проведенные на беременных крысах-самках, показали отсутствие повреждающего влияния у новой композиции мефебута и L-аргинина (соединение РГПУ-260) на процессы пренатального развития плодов. Исследуемое соединение вводили беременным крысам-самкам внутрижелудочно, в дозе 200 мг/кг (соответствует 1/12 от ЛД50, превышает экспериментальную эффективную дозу в 20 раз), в период органогенеза (с 6 по 16 дни беременности), в период имплантации и плацентации (с 1 по 6 дни беременности) и в период фетогенеза (с 16 по 19 дни беременности). Установлено, что соединение РГПУ-260 в дозе 200 мг/кг, при внутрижелудочном введении крысам-самкам в период беременности не оказывает токсического влияния на их общее состояние и поведение, но способствует тенденции обратимого снижения прироста массы тела в период его введения. Соединение РГПУ-260 в дозе 200 мг/кг не вызывает уродств и аномалий развития, не нарушает процессы закладки и формирования внутренних органов и способствует улучшению качества пренатального развития плодов. РГПУ-260 в дозе 200 мг/кг является безопасным соединением и не относится ни к одному из двух классов опасности вещества по классификации «Опасности химической продукции, воздействующей на функцию воспроизводства».

Ключевые слова


доклиническое исследование; антенатальный период; процессы органо- и фетогенеза; эмбриотоксическое действие; плоды; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


Е. В. Волотова, Автореф. дис. д-ра мед. наук, Волгоград (2016).

Межгосударственный стандарт ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики» (2014).

Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 57452-2017 «Руководство по применению критериев классификации опасности химической продукции по воздействию на организм. Репродуктивная токсичность» (2017).

В. И. Петров, И. Н. Тюренков, Е. Б. Волотова и др., Патент RU 2601622 C1, 10.11.2016. Заявка № 2015146798/15 от 29.10.2015.

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012).

Л. А. Смирнова, А. Ф. Рябуха, Е. А. Сучков Е. А. и др., Хим.-фарм. журн., 53(3) 58 – 60 (2019); doi: 10.30906/0023-1134-2019-53-3-58-60

И. Н. Тюренков, Л. Е. Бородкина, М. Н. Багметов и др., Успехи соврем. естествознания, № 12, 41 (2005).

И. Н. Тюренков, А. В. Смирнов, Д. А. Бакулин и др., Волгоградский науч.-мед. журн., 19(4), 25 – 29 (2022).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-6-13-16

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru