Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Антитромбогенные свойства производного 6H-1,3,4-тиадиазина (соединения L-36) на различных моделях артериального тромбоза

Виктор Сергеевич Сиротенко, Александр Алексеевич Спасов, Аида Фатиховна Кучерявенко, Ксения Андреевна Гайдукова

Аннотация


На модели артериального тромбоза сонной артерии крыс, индуцированного хлоридом железа(III) было установлено, что производное 6H-1,3,4-тиадиазина соединение L-36 превосходит по значению ЭД50 ацетилсалициловую кислоту в 3 раза. При моделировании повреждения сонной артерии электрическим током было показано, что исследуемое соединение превосходит по антитромботической активности ацетилсалициловую кислоту в 2,5 раза. Проведенное исследование позволило заключить, что производное 6H-1,3,4-тиадиазина обладает выраженной антитромботической активностью.

Ключевые слова


антитромботическая активность; производные 6H-1,3,4-тиадиазина; ацетилсалициловая кислота; модель артериального тромбоза сонной артерии; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


В. А. Макаров, Методические рекомендации по изучению лекарственных средств, влияющих на гемостаз, в кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздравсоцразвития России, Москва (2012).

А. А. Спасов, А. Ф. Кучерявенко, В. С. Сиротенко и др., Эксперим. и клин. фармакол., 84(9), 20 – 23 (2021); doi: 10.30906/0869-2092-2021-84-9-20-23

V. Aboyans, R. Bauersachs, L. Mazzolai, et al., Eur. Heart J., 42(39), 4013 – 4024 (2021); doi: 10.1093/eurheartj/ehab390

L. Castilla-Guerra, M. D. C. Fernández-Moreno, J. M. de la Vega-Sánchez, et al., Clin. Investig. Arterioscler., 31(6), 282 – 288 (2019); doi: 10.1016/j.arteri.2019.01.006

M. P. M. Feitosa, C. D. Soffiatti, J. P. P. Linhares Filho, et al., Rev. Assoc. Med. Bras., (1992), 65(3), 316 – 318 (2019); doi: 10.1590/1806-9282.65.3.316

S. P. Grover, N. Mackman, Platelets, 31(4), 432 – 438 (2020); doi: 10.1080/09537104.2019.1678119

Y. Ito, K. Ohno, Y. Morikawa, et al., Sci Rep., 8, 9955 (2018); doi: 10.1038/s41598-018-28181-8

S. Jacob, E. V. Belli, Ann. Thorac. Surg., 107(2), e105 – e106 (2019); doi: 10.1016/j.athoracsur.2018.06.013

B. Kalaska, J. Miklosz, J. Swieton, et al., Vaccine, 40(13), 1996 – 2002 (2022); doi: 10.1016/j.vaccine.2022.02.037

T. A. Kuznetsova, B. G. Andryukov, I. D. Makarenkova, et al., Molecules, 26(9), 2618 (2021); doi: 10.3390/molecules26092618

M. W. Lee, P. O. Katz, Clin. Geriatr. Med., 37(1), 31 – 42 (2021); doi: 10.1016/j.cger.2020.08.004

W. Li, M. Nieman, A. Sen Gupta, J. Vis. Exp., 115, 54479 (2016); doi: 10.3791/54479

N. Marcinczyk, A. Gołaszewska, A. Gromotowicz-Poplawska, et al., Front. Pharmacol., 12, 682987 (2021); doi: 10.3389/fphar.2021.682987

T. Quillard, G. Franck, T. Mawson, E. Folco, et al., Curr. Opin. Lipidol., 28(5), 434 – 441 (2017); doi: 10.1097/mol.0000000000000440

D. L. Rolnik, K. H. Nicolaides, L. C. Poon, Am. J. Obstet. Gynecol., 226(2S), S1108 – S1119 (2022); doi: 10.1016/j.ajog.2020.08.045

J. Saw, G. C. Wong, J. Mayo, et al., Heart, 102(10), 763 – 769 (2016); doi: 10.1136/heartjnl-2015-308691

Y. Shim, I. Kwon, Y. Park, et al., Med. J., 62(11), 1032 – 1041 (2021); doi: 10.3349/ymj.2021.62.11.1032

X. Wang, M. Ziegler, J. D. McFadyen, et al., Br. J. Pharmacol., 178(21), 4246 – 4269 (2021); doi: 10.1111/bph.15635

A. Zakrzeska, A. Gromotowicz-Popławska, J. Szemraj, et al., J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst., 16(4), 1085 – 1094 (2015); doi: 10.1177/1470320313515037

A. Zambon, M. Averna, L. D’Erasmo, et al., Endocrinol. Metab. Clin. North Am., 51(3), 635 – 653 (2022); doi: 10.1016/j.ecl.2022.02.004




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2023-86-9-22-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru