Сравнительная фармакокинетика дигидрокверцетина у крыс после введения внутрь в виде субстанции и липосомального препарата фламена D
Аннотация
Изучена фармакокинетика дигидрокверцетина (ДГК) у крыс после однократного введения внутрь субстанции и липосомального препарата фламена D. Доза ДГК составила 50 мг/кг. Концентрацию ДГК в плазме крови животных определяли методом ВЭЖХ после ферментативного гидролиза. Установлено, что период полувыведения ДГК при введении в виде суспензии фламена D составляет около 1,3 ч. Выявлена высокая относительная биодоступность ДГК после введения препарата фламена D, которая составила 159 % по сравнению с субстанцией.
Ключевые слова
дигидрокверцетин; липосомы; относительная биодоступность
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2010-73-1-23-25
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2023
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес pедакции: Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6 Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18 E-mail: ekf@folium.ru |