Влияние тирзепатида при подкожном и интраназальном введении на показатели углеводного и липидного обмена и уровень кортикостерона в крови у интактных крыс

Аннотация

Исследование выполнено на 40 самцах крыс Вистар массой 250 – 300 г. Животные были распределены на 4 группы: контрольную для подкожного введения (n = 10), группу подкожного введения тирзепатида (0,1 мкг/кг; n = 10), контрольную для интраназального введения (n = 10) и группу интраназального введения тирзепатида в эквивалентной дозе (0,1 мкг/кг; n = 10). Препарат вводили ежедневно в течение 7 суток. На 1, 3 и 7 сутки определяли концентрацию глюкозы, общего холестерина, триацилглицеридов и кортикостерона натощак и после пищевой нагрузки. Дополнительно оценивали потребление корма. На 1 и 3 сутки тирзепатид не оказывал статистически значимого влияния на показатели углеводного и липидного обмена, уровень кортикостерона и потребление корма (p > 0,05). На 7 сутки подкожное введение тирзепатида сопровождалось снижением постпрандиальной гликемии на 15,7 % (p < 0,05) и потребления корма на 15,5 % (p < 0,05), по сравнению с соответствующей контрольной группой. Интраназальное введение тирзепатида не вызывало статистически значимых изменений исследуемых показателей (p > 0,05). Подкожное и интраназальное введение тирзепатида в дозе 0,1 мкг/кг не оказывает существенного влияния на показатели липидного обмена и уровень кортикостерона у интактных крыс. Подкожное введение препарата к 7 суткам сопровождается снижением постпрандиальной гликемии и потребления корма, тогда как интраназальный путь введения не обеспечивает сопоставимых метаболических эффектов.