Доклиническое изучение безопасности препаратов реамберин и ремаксол

Т. Н. Саватеева-Любимова, Е. Е. Лесиовская, К. В. Сивак, К. И. Стосман, М. К. Шевчук, С. Г. Дагаев, А. В. Саватеев, А. Л. Коваленко, А. Ю. Петров, Дмитрий Сергеевич Суханов

Аннотация


Проведено доклиническое изучение безопасности препаратов янтарной кислоты реамберина, используемого для лечения шоковых состояний различного генеза, и ремаксола, применяемого для терапии нарушений функции печени при острых отравлениях. Препараты отнесены к 5 классу практически нетоксичных лекарственных средств. Их введение экспериментальным животным в течение 30 дней не оказывает токсического воздействия на функциональное и морфологическое состояние основных органов и систем. Препараты не влияют на специфический (гуморальный и клеточный) и неспецифический иммунный ответ и не обладают сенсибилизирующими и мутагенными свойствами, не вызывают эмбриотоксического и тератогенного действия, не приводят к изменениям показателей репродуктивной способности крыс.

Ключевые слова


реамберин; ремаксол; острая токсичность; хроническая токсичность; аллергенность; иммунотоксичность; эмбриотоксичность; репродуктивная функция; мутагенность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2010-73-11-41-43

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

     

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru