Нейрональные и нейрохимические механизмы действия нового противоэпилептического средства леветирацетама

Аннотация

Проанализированы литературные данные о механизмах действия леветирацетама (ЛВТ, амид 2S-(2-оксо-1-пирролидинил)бутановой кислоты), используемого для лечения парциальной и идиопатической генерализованной эпилепсии. Оригинальный профиль его противосудорожного действия был выявлен уже на этапе скрининга: он не эффективен при использовании классических тестов, но оказывает выраженное защитное влияние на моделях киндлинга и в опытах на мышах, чувствительных к аудиогенным судорогам. В настоящее время очевидно, что механизм действия ЛВТ иной, чем у других известных противоэпилептических препаратов. Доказано, что ЛВТ способен связываться со специфическими участками в мозге. Принято считать, что местом связывания ЛВТ является белок синаптических везикул SV2A и основной механизм его действия включает модуляцию функций данного белка, что, по-видимому, и обеспечивает оригинальный спектр его противоэпилептической активности. Результаты изучения нейрохимических механизмов действия ЛВТ позволяют предположить, что белки, вовлеченные в везикулярный экзоцитоз, в частности SV2, могут быть перспективной мишенью для поиска новых эффективных средств терапии болезней ЦНС.