Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Антиглаукомное и местнораздражающее действие A1/A2A-агониста аденозиновых рецепторов — соединения Cl-Ala-OH-AR

Мария Сергеевна Пшеничникова, Дмитрий Сергеевич Яковлев, Александр Алексеевич Спасов, Людмила Владимировна Науменко, Алина Михайловна Чебанько, Елена Викторовна Дорофеева, Мария Яновна Берзина, Барбара Златковна Елецкая, Ирина Дмитриевна Константинова

Аннотация


Проведено исследование нового агониста A1- и A2A-аденозиновых рецепторов — соединения 6-(1-гидроксипропан-2-ил)амино-2-хлор-9-β-D-рибофуранозилпурина (Cl-Ala-OH-AR). Дизайн исследования включал 3 этапа: исследование гипотензивного эффекта на интактных животных и в условиях моделирования адреналин-индуцированной глаукомы, оценка местнораздражающего действия. На интактных животных для соединения Cl-Ala-OH-AR установлено выраженное дозозависимое снижение внутриглазного давления на 23 % (0,4 % раствор) и 38 % (0,8 % раствор), превосходящее действие аденозина (0,4 и 0,8 % раствор). В условиях адреналин-индуцированной глаукомы отмечено устойчивое действие с максимальным снижением внутриглазного давления на 28 % при тех же концентрациях. По выраженности действия и длительности эффекта соединение Cl-Ala-OH-AR превосходило аденозин на 6 % и препарат сравнения тимолол на 8 % в условиях экспериментальной глаукомы. При этом для исследуемого соединения не установлено системного действия на сосуды. Для соединения Cl-Ala-OH-AR и вещества сравнения аденозин в концентрациях 0,8 и 8 % не установлено раздражающее действие на структуры глаза.

Ключевые слова


Cl-Ala-OH-AR; аденозин; агонисты аденозиновых рецепторов; A1- рецепторы; гипотензивное действие; внутриглазное давление; экспериментальная глаукома; местнораздражающее действие; крысы; морские свинки

Полный текст:

PDF

Литература


Л. В. Науменко, Ю. А. Говорова, А. С. Таран и др., Эксперим. и клин. фармакол., 86(11S), 113a (2023); DOI: 10.30906/ekf-2023-86s-113a

Л. В. Науменко, А. С. Таран, А. М. Чебанько и др., Эксперим. и клин. фармакол., 87(6), 28 – 33 (2024); DOI: 10.30906/0869-2092-2024-87-6-28-33

Л. В. Науменко, Ю. А. Говорова, А. С. Таран, Безопасность и риск фармакотерапии; 13(4), 411 – 425 (2025); DOI: 10.30895/2312-7821-2025-406

А. М. Чебанько, Л. В. Науменко, А. С. Таран и др., Эксперим. и клин. фармакол., 87(11), 40 – 44 (2024); DOI: 10.30906/0869-2092-2024-87-11-40-44

P. Agarwal, R. Agarwal, Expert Opin. Ther. Targets, 25(7), 585 – 596 (2021); DOI: 10.1080/14728222.2021.1969362

M. Ya. Berzina, B. Z. Eletskaya, A. L. Kayushin, et al., Bioorg. Chem., 126, 105878 (2022); DOI: 10.1016/j.bioorg.2022.105878

D. Catarzi, F. Varano, M. Falsini, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 28(9), 1484 – 1489 (2018); DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.03.086

S. Jamwal, A. Mittal, P. Kumar, et al., Curr. Pharm. Des., 25(26), 2892 – 2905 (2019); DOI: 10.2174/1381612825666190716112319

K. Marcinek, B. Luzak, M. Rozalski, Int. J. Mol. Sci., 25(16), 8905 (2024); DOI: 10.3390/ijms25168905

C. Matthee, G. Terre’Blanche, H. D. J. van Rensburg, et al., Chem. Biol. Drug Des., 99(3), 416 – 437 (2022); DOI: 10.1111/cbdd.13999

Y. Qian, Y. Zheng, L. Leng, et al., Front. Pharmacol., 16, 1538680 (2025); DOI: 10.3389/fphar.2025.1538680

T. Qiu, Expert Opin. Investig. Drugs, 30(3), 227 – 236 (2021); DOI: 10.1080/13543784.2021.1873276

N. Wolska, M. Rozalski, Int. J. Mol. Sci., 20(21), 5475 (2019); DOI: 10.3390/ijms20215475

S. Ye, Y. Tang, J. Song, Front. Pharmacol., 12, 654445 (2021); DOI: 10.3389/fphar.2021.654445




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2026-89-1-8-13

Ссылки



Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru